Textul subiectului și baremului

Model oficial BAC Chimie organică 2027

Acesta este textul selectabil extras automat din documentele PDF ale acestei variante. Pentru formule, tabele, pseudocod sau grafice, verifică pagina originală din PDF înainte de a rezolva exercițiile.

Ministerul Educaţiei și Cercetării
Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare
Probă scrisă la chimie organică Model
Pagina 1 din 3
Examenul național de bacalaureat 2027
Proba E. d)
Chimie organică
Model
• Toate subiectele sunt obligatorii. Se acordă zece puncte din oficiu.
• Timpul de lucru efectiv este de trei ore.
SUBIECTUL I (40 de puncte)
Subiectul A
Itemii de la 1 la 10 se referă la compuși organici ale căror formule de structură, notate cu litere de la
(A) la (F), sunt prezentate mai jos:
(A) (B)CH3 CH CH
NH2
CH3
COOH (C)CH3 CH CH CH3
(D)CH2 CH CH2 CH3 (E) (F)CH2 COOH
NH2
Pentru fiecare item, scrieți pe foaia de examen litera corespunzătoare răspunsului corect. Fiecare
item are un singur răspuns corect.
1. Între compușii organici nu există:
A. alchene
B. alcooli
C. aminoacizi
D. arene
2. Numărul compușilor care au în moleculă un atom de carbon asimetric, este:
A. 4
B. 3
C. 2
D. 1
3. Este adevărat că:
A. (A) se dizolvă în apă
B. (B) are catena liniară
C. (C) este izomer de poziție cu (D)
D. (F) este omolog superior al lui (B)
4. Este fals că:
A. (A) este o hidrocarbură aromatică
B. (B) și (F) au caracter amfoter
C. (C) și (D) aparțin aceleiași clase de hidrocarburi
D. (E) are nucleu benzenic monosubstituit
5. Compușii organici (C) și (D) formează produși de reacție diferiți la adiția:
A. acidului clorhidric
B. apei
C. clorului
D. hidrogenului
6. Pentru a se obține o peptidă cu același număr de atomi de carbon în moleculă ca glutamil-alanina,
compusul (F) poate fi condensat cu:
A. serina
B. seril-serina
C. valina
D. valil-valina

Ministerul Educaţiei și Cercetării
Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare
Probă scrisă la chimie organică Model
Pagina 2 din 3
7. În molecula compusului (E) sunt:
A. 14 electroni neparticipanți
B. 14 legături covalente sigma(σ)
C. 3 legături covalente duble C=O
D. 3 legături covalente simple C-O
8. Prin nitrarea compusului organic (A) în raport molar 1 : 3 se obține un compus care se utilizează
ca:
A. adeziv
B. agent frigorific
C. exploziv
D. insecticid
9. Există aceeași masă de hidrogen în:
A. 1 mol de (A) și 2 mol de (C)
B. 1 mol de (C) și 2 mol de (E)
C. 2 mol de (A) și 1 mol de (C)
D. 2 mol de (C) și 2 mol de (E)
10. În compusul (B) raportul atomic:
A. C : H = 11 : 5
B. H : N = 1 : 11
C. N : O = 2 : 1
D. O : H = 2 : 11 30 de puncte
Subiectul B
Citiţi următoarele enunţuri. Dacă apreciaţi că enunţul este adevărat scrieţi, pe foaia de examen,
numărul de ordine al enunţului şi litera A. Dacă apreciaţi că enunţul este fals scrieţi, pe foaia de
examen, numărul de ordine al enunţului şi litera F.
1. În reacțiile de adiție se rup legături covalente σ(sigma) carbon-carbon.
2. Al patrulea termen din seria omoloagă a alchinelor are zece atomi în moleculă.
3. Reacția de dehidrohalogenare a 2-bromobutanului este o reacție de eliminare.
4. Acidul acetilsalicilic are acțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică.
5. n-Heptanul are cifra octanică mai mică decât 2,2,4-trimetilpentanul. 10 puncte
SUBIECTUL al II-lea (25 de puncte)
Subiectul C
1. a. O hidrocarbură aromatică mononucleară (H) are o catenă laterală aciclică saturată. Știind că
hidrocarbura (H) are raportul masic C : H = 21 : 2, determinați formula moleculară a acesteia.
b. Scrieți formula de structură a hidrocarburii (H).
c. Scrieți formula de structură a omologului inferior al hidrocarburii aromatice (H). 6 puncte
2. O alchină (A) are denumirea științifică (I.U.P.A.C.) 3-etil-4-metil-1-pentină.
a. Scrieți formula de structură a alchinei (A).
b. Scrieți formula de structură a alchinei (B) izomeră cu (A), care formează la hidrogenare, în
prezența nichelului, 2,2,3-trimetilpentan. 3 puncte
3. Scrieți ecuația reacției dintre propenă și brom în tetraclorură de carbon. 2 puncte
4. Un amestec echimolar de propan și propenă s-a barbotat într-o soluție de brom în tetraclorură de
carbon. Știind că s-au format 40,4 g de produs de reacție și că la finalul procesului nu există propenă
nereacționată, determinați cantitatea de hidrocarburi din amestec, exprimată în moli. 3 puncte
5. Notați o proprietate fizică a acetilenei, în condiții standard de temperatură și de presiune.
1 punct

Ministerul Educaţiei și Cercetării
Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare
Probă scrisă la chimie organică Model
Pagina 3 din 3
Subiectul D
1. Scrieţi ecuaţia reacţiei de obţinere a nitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric şi ecuaţia
reacţiei de obţinere a 1,3-dinitrobenzenului din benzen și amestec sulfonitric. Utilizați formule de
structură pentru compușii organici. 4 puncte
2. O probă de 17,16 g de benzen se tratează cu amestec sulfonitric. La finalul procesului se obține un
amestec organic care conține nitrobenzen, 1,3-dinitrobenzen și benzen nereacționat în raport molar
8 : 2 : 1. Calculați cantitatea de nitrobenzen obținută, exprimată în moli. 4 puncte
3. Notați două utilizări ale policlorurii de vinil. 2 puncte
SUBIECTUL al III-lea (25 de puncte)
Subiectul E
1. Se consideră schema de transformări:
(I) A + H2O B
(II) B + O2mycoderma aceti
⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ CH3COOH + H2O
(III) CH3COOH + CaO D + H2O
Scrieţi ecuaţiile reacțiilor din schema de transformări. Utilizați formule de structură pentru compușii
organici. 6 puncte
2. Scrieţi ecuaţia reacţiei de obţinere a trinitratului de glicerină din glicerină și amestec sulfonitric.
Utilizați formule de structură pentru compușii organici. 2 puncte
3. O probă de glicerină cu masa 18,4 g s-a nitrat cu amestec sulfonitric. Determinați randamentul
reacției, știind că s-au obținut 0,15 mol de trinitrat de glicerină. 3 puncte
4. Un detergent are formula de structură:
CH3 – (CH2)n – CH2 – N(CH3)3+Cl-
Știind că raportul atomic H : Cprimar = 17 : 1, determinați numărul atomilor de carbon din formula de
structură a detergentului. 3 puncte
5. Notați o proprietate fizică a etanolului, în condiții standard de temperatură și de presiune.
1 punct
Subiectul F
1. Un amestec (A), care conține peptide cu câte 8 atomi de carbon în moleculă fiecare, este supus
hidrolizei totale. Se obține un amestec de α-alanină și glicină. Notați denumirea tripeptidei din
amestecul (A) pentru care aminoacidul N-terminal nu are atomi de carbon asimetric și scrieți formula
de structură a acesteia. 3 puncte
2. a. Scrieți ecuația reacției dintre glucoză și reactivul Fehling. Utilizați formule de structură pentru
compușii organici.
b. O probă de glucoză cu masa 200 g, de puritate 90%, s-a tratat cu reactiv Fehling, în exces.
Determinați cantitatea de precipitat care s-a format în urma reacției, exprimată în moli. Se consideră
că impuritățile nu reacționează cu reactivul Fehling. 5 puncte
3. Notați două proprietăți fizice ale zaharozei, în condiții standard de temperatură și de presiune.
2 puncte
Mase atomice: H- 1; C- 12; O- 16; Br- 80.H+
⎯⎯→⎯⎯→

Ministerul Educaţiei și Cercetării
Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare
Probă scrisă la chimie organică Model
Barem de evaluare şi de notare
Pagina 1 din 2
Examenul național de bacalaureat 2027
Proba E. d)
Chimie organică
BAREM DE EVALUARE ŞI DE NOTARE
Model
• Se acordă zece puncte din oficiu. Nota finală se calculează prin împărțirea la zece a punctajului
total acordat pentru lucrare.
SUBIECTUL I
• Se punctează doar rezultatul, astfel: pentru Subiectul A, pentru fiecare răspuns se acordă fie trei
puncte, fie zero puncte, pentru Subiectul B, pentru fiecare răspuns se acordă fie două puncte, fie
zero puncte.
• Nu se acordă punctaje intermediare.
SUBIECTUL al II-lea și SUBIECTUL al III-lea
• Pentru orice soluție corectă, chiar dacă este diferită de cea din barem, se acordă punctajul
corespunzător.
• Nu se acordă fracțiuni de punct, dar se pot acorda punctaje intermediare pentru rezolvări parțiale,
în limitele punctajului indicat în barem.
SUBIECTUL I (40 de puncte)
Pentru itemii acestui subiect, în situația în care, candidatul scrie numărul itemului însoțit de mai multe
litere și nu de o singură literă, așa cum prevede cerința, se acordă 0 puncte.
Subiectul A (30 de puncte)
1. B 3p
2. D 3p
3. C 3p
4. D 3p
5. C 3p
6. B 3p
7. D 3p
8. C 3p
9. D 3p
10. D 3p
Subiectul B (10 puncte)
1. F 2p
2. F 2p
3. A 2p
4. A 2p
5. A 2p
SUBIECTUL al II-lea (25 de puncte)
Subiectul C (15 puncte)
1.a. determinarea formulei moleculare a hidrocarburii (H): C7H8 2p
b. scrierea formulei de structură a metilbenzenului (toluenului), hidrocarbura (H) 2p
c. scrierea formulei de structură a benzenului, omologul inferior al hidrocarburii
aromatice (H) 2p
2.a. scrierea formulei de structură a 3-etil-4-metil-1-pentinei 1p
b. scrierea formulei de structură a 3,4,4-trimetil-1-pentinei, alchina (B) 2p
3. scrierea ecuației reacției dintre propenă și brom în tetraclorură de carbon 2p
4. raționament corect 2p
calcule, n = 0,4 mol de amestec 1p
5. notarea oricărei proprietăți fizice a acetilenei, în condiții standard 1p

Ministerul Educaţiei și Cercetării
Centrul Naţional pentru Curriculum şi Evaluare
Probă scrisă la chimie organică Model
Barem de evaluare şi de notare
Pagina 2 din 2
Subiectul D (10 puncte)
1.
scrierea ecuaţiei reacției de obţinere a nitrobenzenului din benzen și amestec
sulfonitric, utilizând formule de structură pentru compușii organici 2p
scrierea ecuaţiei reacției de obţinere a 1,3-dinitrobenzenului din benzen și amestec
sulfonitric - pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților și ale produșilor de
reacție
1p
pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției 1p
2. raționament corect 3p
calcule, n = 0,16 mol de nitrobenzen 1p
3. notarea unei utilizări a policlorurii de vinil 1p
notarea unei alte utilizări a policlorurii de vinil 1p
SUBIECTUL al III-lea (25 de puncte)
Subiectul E (15 puncte)
1.
scrierea ecuațiilor reacțiilor din schema de transformări:
(I) CH2=CH2 + H2O CH3-CH2OH 2p
(II) CH3-CH2OH + O2mycoderma aceti
⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ CH3-COOH + H2O 2p
(III) 2CH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O - pentru scrierea formulelor
chimice ale reactanților și ale produșilor de reacție 1p
pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției 1p
2.
scrierea ecuaţiei reacției de obţinere a trinitratului de glicerină din glicerină și amestec
sulfonitric, utilizând formule de structură pentru compușii organici - pentru scrierea
formulelor chimice ale reactanților și ale produșilor de reacție
1p
pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției 1p
3. raționament corect 2p
calcule, η = 75% 1p
4. raționament corect 2p
calcule, N = 15 atomi de carbon 1p
5. notarea oricărei proprietăți fizice a etanolului, în condiții standard 1p
Subiectul F (10 puncte)
1. notarea denumirii tripeptidei gli-ala-ala (glicil-alanil-alanină) 1p
scrierea formulei de structură a tripeptidei 2p
2.a.
scrierea ecuației reacţiei dintre glucoză și reactivul Fehling, utilizând formule de
structură pentru compușii organici - pentru scrierea formulelor chimice ale reactanților
și ale produșilor de reacție
1p
pentru notarea coeficienților stoechiometrici ai ecuației reacției 1p
b. raționament corect 2p
calcule, n = 1 mol de oxid de cupru(I) 1p
3. notarea unei proprietăți fizice a zaharozei, în condiții standard 1p
notarea unei alte proprietăți fizice a zaharozei, în condiții standard 1pH+
⎯⎯→⎯⎯→